Recientemente, realizamos una encuesta entre nuestros miembros que indagó acerca de la realidad de quienes viven con una Hemisferectomía. Entre sus conclusiones, se vio que el 92% de las respuestas de los pacientes indicaron que volverían a elegir la cirugía como tratamiento para las epilepsias y el 86% considera que su calidad de vida ha…
Extraido de la página de FAdepof: Recientemente, se presentaron los resultados del Estudio Sobre Situación de Necesidades Socio-Sanitarias de las Personas con Enfermedades Raras en Latinoamérica (ENSERio LATAM) del Capítulo Argentina, una investigación que indagó acerca de la realidad de quienes viven con alguna de estas condiciones. Entre sus conclusiones, se vio que la mitad de…
Nuestra Asociación amiga AESSW presentó su Guía Clínica sobre Síndrome Sturge Weber realizada por la Sección de Neurología del Hospital Niño Jesús de Madrid con el Aval de la Sociedad Española de Neurología Pediátrica. Incluye todos los nuevos consensos en el diagnóstico y tratamiento de esta patología poco frecuente siendo un material de…
El síndrome de Ohtahara (también conocido como encefalopatía epiléptica infantil temprana) es un síndrome caracterizado por crisis intratables frecuentes y encefalopatía de aparición temprana severa, que ocasiona un desarrollo limitado y una expectativa de vida reducida. Predominan las crisis tónicas. Las crisis mioclónicas no son comunes, lo que diferencia este síndrome de la encefalopatía mioclónica…
Visión general El síndrome de West se caracteriza por el inicio de los espasmos epilépticos, por lo general, durante el primer año de vida. Generalmente se observa un deterioro global en el desarrollo (con o sin regresión). NOTA El síndrome de West se considera una encefalopatía epiléptica. Este término denota el concepto de que la…
VISIÓN GENERAL Hay dos tipos principales de accidentes cerebrovasculares: hemorrágico e isquémico. Ambos pueden causar crisis agudas en el momento de la lesión, así como epilepsia como complicación a largo plazo. En los adultos mayores, la enfermedad cerebrovascular o ictus es la causa más común de crisis agudas y epilepsia. Contexto clínico La presentación clínica…
Esta epilepsia mediada por el sistema inmunológico está caracterizada por la aparición de crisis focales intratables (principalmente motrices focales, comúnmente epilepsia parcial continua) junto con la hemiparesia progresiva en un niño previamente normal. También puede desarrollarse un deterioro cognitivo progresivo. En las imágenes, una hemiatrofia progresiva (en el lado contralateral a la hemiparesia) aparece con…
La hemimegalencefalía es una malformación del desarrollo cortical, en la cual se presenta un hemisferio cerebral mal formado y anormalmente grande, con formación cortical, volumen de materia blanca y morfología ventricular anormales. El otro hemisferio suele ser normal, pero puede tener un tamaño reducido. La hemimegalencefalía puede ocurrir simultáneamente con otras anomalías estructurales, incluido el…