Sindrome de Otahara

El síndrome de Ohtahara (también conocido como encefalopatía epiléptica infantil temprana) es un síndrome caracterizado por crisis intratables frecuentes y encefalopatía de aparición temprana severa, que ocasiona un desarrollo limitado y una expectativa de vida reducida. Predominan las crisis tónicas. Las crisis mioclónicas no son comunes, lo que diferencia este síndrome de la encefalopatía mioclónica…

Sindrome de West

Visión general El síndrome de West se caracteriza por el inicio de los espasmos epilépticos, por lo general, durante el primer año de vida. Generalmente se observa un deterioro global en el desarrollo (con o sin regresión). NOTA El síndrome de West se considera una encefalopatía epiléptica. Este término denota el concepto de que la…

Accidente CerebroVascular – Ictus

VISIÓN GENERAL Hay dos tipos principales de accidentes cerebrovasculares: hemorrágico e isquémico. Ambos pueden causar crisis agudas en el momento de la lesión, así como epilepsia como complicación a largo plazo. En los adultos mayores, la enfermedad cerebrovascular o ictus es la causa más común de crisis agudas y epilepsia. Contexto clínico La presentación clínica…

Encefalitis de Rasmunssen

Esta epilepsia mediada por el sistema inmunológico está caracterizada por la aparición de crisis focales intratables (principalmente motrices focales, comúnmente epilepsia parcial continua) junto con la hemiparesia progresiva en un niño previamente normal. También puede desarrollarse un deterioro cognitivo progresivo. En las imágenes, una hemiatrofia progresiva (en el lado contralateral a la hemiparesia) aparece con…